与21 世纪上半叶相比，医学的未来看起来更有希望，一些有希望的发展似乎已经取得了进展。为证明这一事实，基因组测序小组 Illumina 在欧洲启动了一项癌症测试，检查一个组织样本中的多种肿瘤基因，有可能帮助患有罕见疾病的患者与治疗方案相匹配。

Illumina 表示，该测试扫描的突变比任何可用的试剂盒都多，正值制药行业努力为由基因谱定义的更小的患者群体开发精准肿瘤药物之际。这对更复杂的诊断工具产生了被压抑的需求。

Illumina 的 TruSight Oncology 综合检测试剂盒可扫描近 30 种实体瘤类型的 517 个癌症相关基因，该公司在一份声明中表示。

例如，它会读出患者的突变负担评分和微卫星不稳定性状态，癌症研究人员表示，这表明需要给予免疫药物，如默克公司的 Keytruda。

还包括 TRK 突变，它是不到 1% 的癌症的遗传驱动因素，并且由于其罕见性，即使拜耳的 Vitrakvi 和罗氏的 Rozlytrek 可作为批准的治疗方法，也经常未经测试。

拜耳曾表示，它正在努力鼓励医生诊断出符合利基药物资格的患者。

“将所有关键生物标志物整合到一个单一的综合测试中，可以提高识别治疗方案的机会，否则这些方案需要从多个活检程序中进行耗时的顺序基因测试，”Illumina 说。

此次发布正值 Illumina 正努力争取反垄断监管机构以计划以 80 亿美元收购 Grail Inc，该公司正致力于通过血液检测来诊断早期癌症。

Illumina表示，它正准备在今年晚些时候向监管机构申请该检测试剂盒的批准。

进入欧洲医疗设备和诊断市场更容易，因为制造商通常会通过自我认证的过程来证明其产品的功能符合规定，而无需监管机构作为看门人。